FDA重启莫林加补充剂沙门氏菌调查,22例新增病例现身

FDA重启莫林加补充剂沙门氏菌调查,22例新增病例现身

FDA和CDC在新病例出现后重启莫林加沙门氏菌调查

联邦卫生当局已重启一项多州调查,调查范围涉及与进口莫林加叶粉膳食补充剂相关的沙门氏菌感染,报告称自2026年3月17日调查初次关闭以来,四个州报告了22例新增病例。美国FDA和CDC于2026年5月27日宣布重启调查,原因是病例数量增加和出现了新的暴露信息,经确认的总病例数达到119人。包括Total Nutrition Inc.在内的多个补充剂制造商已召回通过亚马逊、沃尔玛、塔吉特和TikTok Shop等渠道销售的含莫林加的产品。联邦卫生官员敦促消费者立即丢弃受影响产品,若在食用后72小时内出现症状应立即就医。

发生了什么

2026年5月26日,Total Nutrition Inc.因潜在沙门氏菌污染而发起TNVitamins Ultra Potent Complete Green Superfood Moringa和Doctor's Pride Complete Green Superfood Ultra Potent Moringa胶囊的主动召回。这家位于纽约鹿园的公司召回了TNVitamins产品的三个受污染批次(批次2507199、2512-304和2793)以及Doctor's Pride产品的一个批次(批次2507199)。每瓶含120粒的胶囊每次用量含10,000毫克莫林加,通过包括亚马逊、沃尔玛、塔吉特、TikTok Shop和公司网站在内的主要在线零售平台在全国范围内分销。

召回范围扩展至包括来自其他制造商的其他含莫林加补充剂。Why Not Natural Pure Organic Moringa Green Superfood胶囊(批次A25G051,有效期至07/2028)和所有Live it Up品牌Super Greens粉(原味和野莓味,批次以

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