FDA和CDC重启与召回辣木补充剂相关的沙门氏菌疫情调查

美国食品和药物管理局(FDA)和疾病控制与预防中心(CDC)已重启多州疫情调查,调查与进口辣木叶粉膳食补充剂相关的沙门氏菌台风型和纽波特型感染。截至2026年5月27日,两机构已记录119例跨多州病例。该调查于2026年3月初关闭,但在发现四个州的22例新增病例后于2026年5月27日重启,引发对进口植物补充剂污染风险的新担忧。

发生了什么

2026年1月,FDA和CDC首次发现与辣木叶粉补充剂相关的沙门氏菌感染群聚。该调查于2026年3月17日关闭,但于2026年5月27日重启,原因是发现了更多病例和新的暴露数据。多家膳食补充剂制造商已召回含有进口辣木叶粉的产品,包括以Tnvitamins Ultra Potent Complete Green Superfood Moringa、Doctor's Pride Complete Green Superfood Ultra Potent Moringa、Why Not Natural Pure Organic Moringa Green Superfood和Live it Up Super Greens等品牌名称销售的胶囊和粉末配方。

召回产品主要通过公司网站和亚马逊、eBay和沃尔玛等主要零售商在线销售。已建议购买这些产品的消费者处理这些产品并避免食用。两机构建议消费者和零售商彻底清洁和消毒任何可能接触过召回补充剂的表面或容器,以降低交叉污染风险。

信息来源表示

根据FDA官方疫情调查页面,此次疫情涉及两种沙门氏菌血清型:台风型和纽波特型。沙门氏菌感染通常在暴露后12至72小时内发生,导致腹泻、发热和腹部绞痛等症状,通常持续4至7天。CDC指出,特定人群——五岁以下儿童、老年人和免疫系统受损的人——面临严重感染的高风险。污染发生的具体处理或供应链阶段仍在调查中,但进口辣木叶粉已被确定为导致多个受影响品牌污染的来源。

头条之外

辣木叶粉已成为膳食补充剂和功能性食品行业中受欢迎的成分,被宣传为富含维生素、矿物质和抗氧化剂的营养丰富的植物。这一趋势促进了对进口辣木产品的需求,特别是来自南亚和非洲供应商的产品。然而,此次疫情突显了进口植物补充剂供应链监管和质量控制的长期差距。与制药药物不同,美国膳食补充剂不需要FDA上市前批准。制造商负责确保安全和标签准确性,但合规监测通常仅在问题出现后进行。

调查的重启表明初始关闭后仍继续出现其他病例,表明要么供应链中仍有污染库存导致持续暴露,要么消费者的症状识别延迟。多个品牌和主要零售商的参与——包括亚马逊和沃尔玛——表明污染可能在特定生产窗口期间影响了大部分辣木粉供应。

对消费者的意义

如果您在2026年1月至5月期间购买了辣木叶粉补充剂,请检查您的家中是否有任何召回产品。特定召回批次包括:Tnvitamins品牌胶囊(批次2507199、2512-304和2793,有效期至2027年9月至2028年2月);Doctor's Pride Complete Green Superfood(批次2507199,有效期2027年9月);Why Not Natural胶囊(批次A25G051,有效期2028年7月);以及所有批号以