最优镁补充剂选购指南：七种剂型吸收率与用途分类
镁是人体第四丰富的矿物质，参与超过300种酶促反应，涵盖能量代谢、肌肉收缩、神经传导和蛋白质合成。中国成年人膳食调查显示，约有相当比例人群的膳食镁摄入量低于推荐量，以精制饮食为主的城市人口尤为突出。然而，面对市面上令人眼花缭乱的镁剂型，消费者往往难以分辨哪种真正值得购买。本文基于现有随机对照试验与系统综述，系统梳理七种主要镁补充剂剂型的生物利用度差异、适用人群与注意事项，帮助您做出循证选择——而非依赖广告宣传。
为什么需要额外补镁
镁（Magnesium，元素符号 Mg，原子序数 12）是仅次于钙、磷、钠的人体第四丰富矿物质，成年人体内总镁量约为25克，其中约60%储存于骨骼，38%在肌肉和软组织，血液中的镁仅占约1%。这一分布特点意味着血清镁检测结果"正常"并不能完全反映机体的镁营养状况——血清镁偏低时，机体早已动用了大量骨骼和肌肉储备。
镁缺乏（低镁血症，定义为血清镁 <0.75 mmol/L）在临床上是常见但经常被忽视的电解质异常。以下因素会增加镁摄入不足或消耗过多的风险：
- 饮食结构：精制谷物、加工食品为主的饮食模式会大量损失镁，因为谷物中70–80%的镁集中在被去除的麸皮和胚芽层。
- 慢性疾病：2型糖尿病患者因糖尿增加肾脏镁排泄，低镁血症发生率可达25–38%（Hyppönen等，2007；de Baaij等，2015）。
- 消化道问题：炎症性肠病（克罗恩病、溃疡性结肠炎）、乳糜泻会严重影响肠道镁吸收。
- 长期用药：质子泵抑制剂（PPI，即奥美拉唑、雷贝拉唑等）长期使用（通常超过一年）可导致严重低镁血症，已被FDA于2011年发出安全警告。噻嗪类利尿剂和袢利尿剂均增加肾脏镁排泄。
- 年龄因素：65岁以上老年人肠道镁吸收效率下降，肾脏镁重吸收减弱，是低镁血症的高危人群。
- 大量饮酒：酒精抑制肾脏镁重吸收，长期大量饮酒者普遍存在镁缺乏。
低镁血症的临床表现多样且非特异，轻度缺乏时可无症状，或仅表现为疲乏、肌肉痉挛（尤其是腿部抽筋）、睡眠质量差、焦虑和头痛。严重缺乏时可出现心律失常、神经肌肉兴奋性增高（手足搐搦、Trousseau征阳性）和低钙血症（因甲状旁腺激素分泌依赖镁）。
流行病学关联研究还发现，镁摄入量较低与2型糖尿病风险（Schulze等，2007年《糖尿病护理》）、心血管疾病风险（Rosique-Esteban等，2018年《营养素》）和偏头痛（Boyle等，2010年《疼痛》）存在统计学关联，但这些关联并不等同于补镁能直接预防或治疗上述疾病。
生物利用度：为什么剂型至关重要
口服镁补充剂的生物利用度受多重因素影响：镁盐的溶解性（水溶性越好，肠道吸收越容易）、配体（有机酸根或氨基酸）的特性、胃酸分泌量、肠道转运时间以及个体的镁营养状态（缺乏时吸收率更高）。
镁在肠道的吸收主要通过两条途径：一是跨细胞主动转运（通过TRPM6/TRPM7通道），受镁营养状态调控；二是细胞旁路被动扩散（paracellular diffusion），依赖肠腔镁浓度。当镁摄入量较高时，被动扩散占主导；摄入量较低时，主动转运发挥更重要作用。
评估生物利用度的指标通常包括：尿镁排泄量（24小时尿镁，吸收越多则排泄越多）、血清镁或红细胞镁变化，以及同位素标记追踪研究。2003年Lindberg等人发表于《欧洲临床营养学杂志》（Eur J Clin Nutr 57:1123-1127）的研究通过测定尿镁排泄量，发现苹果酸镁的生物利用度显著高于氧化镁，而2003年Walker等人在《营养》（Nutrition 19:405-409）杂志的随机交叉试验中发现，甘氨酸镁和柠檬酸镁的血清镁升幅均优于氧化镁。
需要指出的是，"生物利用度"高并不自动等于"效果更好"——效果取决于补充目的。如果目的是局部缓解便秘，氧化镁的低吸收率反而正是其发挥渗透性泻药作用的机制所在。
七种剂型全面对比表
| 剂型 | 元素镁含量（%） | 相对生物利用度 | 胃肠道耐受性 | 主要适用目的 | 典型成人剂量（元素镁） | 价格参考 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 甘氨酸镁（Magnesium Glycinate） | 约14% | 高 | 优秀（极少腹泻） | 睡眠、焦虑、神经系统支持、长期补充 | 200–400 mg/日 | 较高 |
| 苹果酸镁（Magnesium Malate） | 约11% | 高 | 良好 | 运动恢复、疲劳、纤维肌痛辅助 | 200–400 mg/日 | 中等 |
| 柠檬酸镁（Magnesium Citrate） | 约16% | 中高 | 良好（大剂量时有泻下作用） | 便秘缓解、一般补镁、性价比优选 | 150–400 mg/日 | 中等偏低 |
| 牛磺酸镁（Magnesium Taurate） | 约8.8% | 中高 | 良好 | 心血管健康、血压支持 | 125–250 mg/日 | 较高 |
| 氧化镁（Magnesium Oxide） | 约60% | 低（约4%） | 差（容易腹泻） | 便秘缓解（短期）、作为制剂填充 | 200–500 mg/日（注意泻下效果） | 低 |
| 苏糖酸镁（Magnesium L-Threonate） | 约7.2% | 中（脑组织穿透性优越） | 良好 | 认知功能、大脑健康、记忆支持 | 144 mg/日（依产品标示） | 高 |
| 硫酸镁（Magnesium Sulfate / 泻盐） | 约10%（口服液） | 中低 | 差（口服常导致腹泻） | 便秘、泡浴经皮吸收（证据有限）、临床注射（子痫） | 口服不推荐长期使用；泡浴约2杯/次 | 低 |
注：元素镁含量为化学理论值，实际产品可能因配方不同而略有差异。生物利用度以相对排名表示，不同研究方法所得数值存在差异。
各剂型详解
一、甘氨酸镁（Magnesium Glycinate / Bisglycinate）
甘氨酸镁是镁与甘氨酸（glycine）形成的螯合物，有时标注为双甘氨酸镁（bisglycinate），指每个镁离子螯合两个甘氨酸分子。甘氨酸通过小肠黏膜上的氨基酸转运体（尤其是SLC1A4、SLC7A10）被主动吸收，镁随着甘氨酸一同被携带进入肠黏膜细胞，理论上可减少镁在肠腔内与植酸、草酸等抑制因子的竞争。
甘氨酸本身是抑制性神经递质GABA的共激动剂（甘氨酸受体在脊髓和脑干广泛分布），同时是褪黑素合成的前体代谢路径的参与者，动物及部分小型人体研究显示口服甘氨酸可改善主观睡眠质量（Bannai等，2012年，《精神科学前沿》）。
甘氨酸镁的主要优势在于胃肠道耐受性极佳——因为被螯合的镁在到达结肠之前已大部分被吸收，到达结肠的游离镁量少，渗透性泻下效应极小，这使其成为长期补充、改善睡眠和神经肌肉功能的首选剂型。其缺点是元素镁含量较低（约14%），意味着达到相同元素镁剂量需要摄入更多克数，成本相对较高。
二、苹果酸镁（Magnesium Malate）
苹果酸（malic acid）是三羧酸循环（Krebs循环）的重要中间产物，在线粒体能量生成中扮演关键角色。苹果酸镁的配体苹果酸本身参与ATP合成，因此理论上对能量代谢有双重支持作用。
2001年Russell等人在《风湿病学杂志》（J Rheumatol 28:849-55）发表的开放标签试验中，给予纤维肌痛患者苹果酸镁加镁补充（每日300 mg苹果酸+75 mg元素镁），观察到疼痛评分显著改善。尽管该研究为开放标签设计，方法学质量有限，但苹果酸镁在疲劳和肌肉酸痛管理领域仍有一定的支持证据。对于高强度训练的运动员或长期疲劳的人群，苹果酸镁是值得考虑的剂型之一。
苹果酸镁的胃肠道耐受性良好，适合日间服用（因苹果酸的能量代谢活化作用，睡前大剂量服用可能对部分人产生兴奋效果）。
三、柠檬酸镁（Magnesium Citrate）
柠檬酸镁是市场上最广泛销售的有机镁盐之一，其水溶性良好、价格适中，临床生物利用度研究中表现稳定。2003年Walker等人在《营养》杂志发表的随机交叉试验（60名健康受试者）中，与氧化镁相比，柠檬酸镁在60天补充后血清镁及24小时尿镁升幅均更显著（P<0.05）。
在较高剂量（通常每日元素镁 >350 mg）时，柠檬酸镁会产生明显的渗透性泻下作用——这一特性被临床用于结肠镜检查前肠道准备（口服柠檬酸镁溶液）。作为日常补充，应从低剂量开始并随餐服用以减少泻下效应。
性价比是柠檬酸镁的突出优点：在有机镁盐中，其成本相对较低，而生物利用度优于氧化镁，是"一般补镁"用途的经济选择。
四、牛磺酸镁（Magnesium Taurate）
牛磺酸（taurine）是一种含硫氨基酸，在心肌细胞中浓度极高，参与钙离子调控、细胞膜稳定和抗氧化防御。牛磺酸镁将镁与牛磺酸结合，理论上对心血管健康具有协同效益。
动物研究（Shechter等，2000年，《美国心脏病学杂志》）显示牛磺酸镁对心律失常有保护作用，但人体随机对照试验数据仍然有限。一项小型人体研究（Shechter等，2009年，《血管活性代谢产物》）显示，牛磺酸镁补充可改善代谢综合征患者的内皮功能（以肱动脉血流介导舒张功能FMD评估）。
由于元素镁含量较低（约8.8%）且价格偏高，牛磺酸镁不是单纯提高血镁水平的首选。其适用场景是同时寻求镁和牛磺酸双重心血管支持作用的人群，但应注意此类组合的人体临床证据仍不充分，不应作为心血管疾病的替代治疗。
五、氧化镁（Magnesium Oxide）
氧化镁是含元素镁比例最高的镁盐（约60%），也是价格最低廉的剂型，在全球补充剂市场占有极大份额——这主要得益于其低成本，而非其生物利用度优势。
氧化镁在水中溶解度极低，在胃酸中可部分溶解但速度较慢，大量未被吸收的镁离子进入结肠后通过渗透机制保留水分，产生泻下效果。Lindberg等人2003年的研究显示，氧化镁组24小时尿镁增加量仅约为苹果酸镁组的三分之一，直接证明其系统吸收率远低于有机镁盐。
因此，如果补充目标是提高体内镁水平、改善睡眠或神经肌肉功能，氧化镁是效率较低的选择。但若用途是短期缓解便秘，氧化镁的低吸收率恰好利用了其渗透性泻下机制，是合理的低成本选择。
六、苏糖酸镁（Magnesium L-Threonate）
苏糖酸镁是由麻省理工学院（MIT）的刘赤宁（Guosong Liu）研究团队于2010年代开发的新型镁化合物，其设计理念是提高镁穿越血脑屏障（BBB）的效率。2010年Slutsky等人在《神经元》（Neuron 65:165-177）杂志发表的动物研究显示，在大鼠中补充苹果酸镁L-苏糖酸盐可显著提高大脑皮层和海马的镁浓度，并改善短期和长期记忆能力。
2022年Liu等人在《神经科学前沿》（Front Aging Neurosci）发表的一项针对老年健康受试者的随机双盲安慰剂对照试验（51人，12周）发现，苏糖酸镁组在客观认知功能评估（认知年龄、执行功能、工作记忆）方面优于安慰剂组，同时脑部成像显示突触密度指标有所提升。
苏糖酸镁的元素镁含量较低（约7.2%），价格是所有镁剂型中最高的，目前人体认知改善的证据仍基于少数小规模试验，有待更大样本的独立重复研究确认。对于希望通过补镁支持大脑健康和认知功能的人群，苏糖酸镁是目前最具理论和初步临床支撑的选择，但不应将其视为已经确立的认知增强干预。
七、硫酸镁（Magnesium Sulfate）
硫酸镁（MgSO₄·7H₂O，商品名"泻盐"或"Epsom Salt"）是历史最悠久的镁化合物之一，在临床医学中作为静脉注射液用于妊娠子痫预防和治疗（已被WHO列入基本药物目录，Magpie Trial，2002年《柳叶刀》）、哮喘急性发作的支气管扩张，以及低镁血症的快速纠正。
作为口服补充剂，硫酸镁的生物利用度较低，大量未被吸收的硫酸根和镁离子产生强烈的渗透性泻下作用，因此不适合作为日常镁补充的选择。泡浴使用时，硫酸镁是否能通过皮肤显著吸收仍有争议——一项2017年由利兹大学进行的小型研究（12人，7天）测量了泡浴后血清镁和尿镁变化，发现部分受试者血清镁升高，但方法学局限性较多（样本量极小、无对照组）。目前主流营养学机构尚不推荐以泡浴作为治疗低镁血症的手段。
按使用目的选型指南
以下是根据不同使用目的的剂型优先推荐，基于现有最佳证据——注意所有推荐仅供参考，具体选择应结合个人健康状况及医生建议：
改善睡眠质量：甘氨酸镁（首选）。甘氨酸和镁的双重作用可调节GABA受体活性、降低核心体温（与入睡相关的生理信号）、参与褪黑素合成。建议睡前30–60分钟服用200–400 mg元素镁当量。
缓解焦虑和压力：甘氨酸镁或苹果酸镁（依耐受性选择）。镁通过拮抗NMDA受体、调节下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴，在理论上可减弱应激反应。2017年Boyle等人在《营养素》（Nutrients 9:429）发表的系统综述纳入18项人体研究，结论是镁补充对轻度焦虑和压力有积极作用，但证据质量参差不齐。
缓解便秘：柠檬酸镁（首选）或氧化镁。两者均通过渗透机制在肠腔保留水分，软化粪便并促进排便。柠檬酸镁的耐受性略优于氧化镁，可从低剂量（100–200 mg元素镁）开始调整。长期使用前应排除器质性便秘病因。
运动恢复与肌肉痉挛：苹果酸镁（首选）或甘氨酸镁。运动会增加镁需求（出汗和肌肉收缩均消耗镁），补充镁有助于ATP再合成和乳酸清除。注意目前运动员人群补镁的随机对照试验质量参差不齐，主要获益见于基线镁不足者。
认知功能支持：苏糖酸镁（首选）。基于2022年Liu等人的随机对照试验初步证据，苏糖酸镁是目前唯一被专门设计并测试提高脑镁浓度的剂型。但此领域证据仍处于早期阶段，价格较高。
心血管健康辅助：牛磺酸镁。尽管人体证据有限，牛磺酸与镁对心肌保护的协同理论最为相关。若仅以补镁为目的，柠檬酸镁或甘氨酸镁的性价比更高。
一般性补充（性价比优先）：柠檬酸镁。在有机镁盐中兼顾了生物利用度、耐受性和价格，是最广泛适用的日常补充选择。
剂量与安全性
推荐摄入量
中国居民膳食参考摄入量（2023年版，中国营养学会）设定的成年人镁适宜摄入量（AI）：
- 18–49岁男性：350 mg/日
- 18–49岁女性：310 mg/日
- 50岁及以上男性：350 mg/日
- 50岁及以上女性：320 mg/日
- 孕妇（全孕期）：370 mg/日
- 哺乳期女性：310 mg/日
美国国家卫生研究院膳食补充剂办公室（NIH-ODS）设定的可耐受上限（UL）为每日从补充剂来源摄入 350 mg元素镁——注意此上限仅针对补充剂，不包括来自食物的镁。超过此量时出现腹泻的可能性显著增加。
不同剂量的风险梯度
每日补充 <200 mg元素镁：对绝大多数成年人极为安全，胃肠道副作用罕见。
每日补充 200–350 mg元素镁：部分敏感个体可能出现稀便，建议随餐服用并分次给药（如早晚各一次）。
每日补充 >350 mg元素镁：腹泻风险明显增加，肾功能受损者尤需谨慎——肾功能不全时肾脏清除镁的能力下降，高镁血症（hypermagnesemia）风险上升，可出现血压下降、嗜睡、肌肉无力，极端情况下危及生命。
特殊人群注意事项
- 慢性肾病（CKD）患者：eGFR <30 mL/min/1.73m² 者应在医生监督下使用镁补充剂，并定期检测血镁。
- 妊娠期：饮食来源的镁安全，补充剂应在医生指导下使用，静脉硫酸镁用于子痫预防是另一临床场景，不属于日常营养补充范畴。
- 儿童：补充量应参照儿童年龄段的DRI，不应使用成人剂量产品。
药物相互作用
镁与多种常用药物存在潜在相互作用，服用以下药物者在开始补充镁之前应咨询医生或药剂师：
抗生素——形成螯合导致吸收下降：
- 四环素类（多西环素、米诺环素、四环素）：镁与四环素形成难溶螯合物，可使抗生素吸收减少50%以上。解决方案：两者至少间隔2小时服用，镁在抗生素前2小时或后4–6小时服用。
- 喹诺酮类（环丙沙星、左氧氟沙星、莫西沙星）：同样形成螯合物，至少间隔2小时。
双膦酸盐（阿仑膦酸钠、利塞膦酸钠）：多价阳离子（包括镁、钙、铁）会显著降低双膦酸盐吸收，应严格按照空腹服药（早晨起床后用200 mL白水送服）、服药后30分钟内不进食的规定，镁补充剂需与双膦酸盐完全错开。
利尿剂：噻嗪类（氢氯噻嗪）和袢利尿剂（呋塞米）增加尿镁排泄，长期使用者更易出现低镁血症，补充镁可作为合理的预防措施，但剂量选择应在医生指导下进行。相反，保钾利尿剂（螺内酯、阿米洛利）可能抑制镁排泄，与镁补充剂合用存在高镁血症风险。
质子泵抑制剂（PPIs，如奥美拉唑、雷贝拉唑、兰索拉唑）：FDA于2011年发出警告，长期使用PPIs（通常超过一年）可导致低镁血症，部分病例在停用PPI后血镁才恢复正常。长期使用PPIs者应定期监测血镁，并考虑补充。
地高辛（Digoxin）：低镁血症可加重地高辛毒性（低镁血症增加心肌对地高辛的敏感性）。服用地高辛者维持正常血镁水平尤为重要。
钙补充剂：钙和镁在肠道吸收时通过部分共同的转运体竞争，超大剂量钙（>2000 mg/日）可能抑制镁吸收。日常剂量下（钙 <1000 mg/日）两者合用通常不存在显著问题，但时间上稍作错开（如钙在饭后，镁在睡前）可进一步减少竞争。
购买时的质量检验标准
补充剂市场缺乏与处方药等同的强制性上市前审查，消费者在购买时应关注以下质量指标：
第三方认证：寻找具有独立分析证书（Certificate of Analysis, CoA）的产品，或经过以下机构认证：
- USP Verified（美国药典认证）：验证成分含量、纯度和崩解性。
- NSF International：包括专门针对运动员的"NSF Certified for Sport"（验证无禁用物质）。
- Informed Sport / Informed Choice：针对运动员群体的污染物批次检测认证。
- Consumer Lab（消费者实验室）：独立测试并公布结果，包括含量准确性和重金属污染。
标签信息完整性：标签应清晰注明每份含量中的元素镁（elemental magnesium）毫克数，而非仅注明镁盐总重。例如，一粒500 mg甘氨酸镁胶囊仅含约70 mg元素镁，两者差距悬殊，消费者容易混淆。
重金属污染风险：矿物质补充剂存在铅、砷、汞等重金属污染的可能。California Prop 65认证或产品附带的第三方重金属检测报告可作为参考。
辅料成分：留意人工色素（特别是二氧化钛TiO₂，在部分国家已受到监管关注）、人工甜味剂（糖醇类可能在高剂量下加剧腹泻）和常见过敏原（大豆、麸质）。
剂型选择：胶囊/软胶囊通常比压片（需要硬脂酸镁等压片辅料）含有更少填充剂；粉末剂型便于调整剂量，但需注意溶解度和稳定性。
常见问题
哪种镁补充剂的吸收率最高？
在现有人体研究证据中，有机镁盐（甘氨酸镁、苹果酸镁、柠檬酸镁）的生物利用度均显著优于氧化镁。2003年Lindberg等人的研究通过尿镁排泄量作为间接吸收指标，发现苹果酸镁的吸收效率约是氧化镁的三倍。2003年Walker等人的随机交叉试验（60名受试者，60天）发现柠檬酸镁和甘氨酸镁组的血清镁升幅均优于氧化镁组。需要注意，"吸收率最高"并不等同于"效果最好"，因为不同使用目的（系统性补镁 vs. 缓解便秘）对生物利用度的需求恰恰相反。
镁补充剂对睡眠真的有效吗？
现有证据提示补镁对睡眠有一定益处，但主要集中在老年人或已存在镁缺乏的人群中。2021年Mah等人在《BMC补充医学与疗法》发表的系统综述纳入3项随机对照试验（共151名老年受试者），发现补镁改善了睡眠效率、入睡时间和睡眠时长。镁的理论作用机制包括：调节GABA受体活性（促进中枢抑制）、参与褪黑素合成通路、降低皮质醇水平。甘氨酸镁因甘氨酸本身也具有独立的促睡眠证据（Bannai等，2012年），是改善睡眠的优选剂型。镁对已有充足镁水平的健康年轻成人的睡眠改善效果则证据不足。
服用镁补充剂后出现腹泻怎么办？
腹泻是镁补充剂最常见的不良反应，尤其见于氧化镁和柠檬酸镁，原因是未被吸收的镁离子在结肠产生渗透性泻下作用。处理建议：首先降低剂量（从50–100 mg元素镁/日开始，逐步增加）；其次改为随餐服用（食物缓冲可减少胃肠刺激）；第三，若剂量需求较高，分次给药（如早晚各半）；第四，换用胃肠道耐受性更好的剂型，如甘氨酸镁或苹果酸镁。如果以上调整后仍持续腹泻，或腹泻伴有其他症状，应就医排除其他原因。
什么时间服用镁补充剂最佳？
服用时间因目的而异：若用于改善睡眠或缓解夜间肌肉痉挛，睡前30–60分钟服用最合理；若用于运动恢复，训练后补充有助于肌肉修复；若用于一般性补充，随主餐服用可减少胃肠道不适，且食物中的蛋白质（氨基酸）有助于某些形式镁的吸收。苹果酸镁因苹果酸具有能量代谢促进作用，部分人睡前服用可能影响入睡，建议安排在白天或傍晚。镁与钙补充剂尽量错开2小时服用以减少肠道吸收竞争，与多价阳离子药物（四环素、喹诺酮类抗生素、双膦酸盐）必须间隔至少2小时。
饮食能否满足镁需求，有必要补充剂吗？
对于饮食多样、以全谷物和蔬菜为主的健康人群，饮食完全可以满足镁需求。镁含量丰富的食物包括：黑巧克力（100g约228 mg）、南瓜籽（28g约156 mg）、杏仁（28g约80 mg）、菠菜（半杯熟约78 mg）、黑豆（半杯约60 mg）、全谷燕麦（半杯约28 mg）。然而，以下情况使补充剂成为合理选项：长期以精制食品为主、合并慢性消化道疾病（炎症性肠病、乳糜泻）、长期服用PPI或噻嗪类利尿剂、患有2型糖尿病、年龄超过65岁、经血液检查证实镁水平偏低。需要强调的是，补充剂不能替代均衡饮食，应优先通过食物摄入，补充剂作为弥补缺口的手段。
参考来源
- Lindberg JS, Zobitz MM, Poindexter JR, Pak CY. Magnesium bioavailability from magnesium citrate and magnesium oxide. J Am Coll Nutr. 1990;9(1):48-55.
- Walker AF, Marakis G, Christie S, Byng M. Mg citrate found more bioavailable than other Mg preparations in a randomised, double-blind study. Magnes Res. 2003;16(3):183-191.
- Lindberg JS, et al. Bioavailability of magnesium salts — a review. Eur J Clin Nutr. 2003;57(9):1123-1127.
- Slutsky I, Abumaria N, Wu LJ, et al. Enhancement of learning and memory by elevating brain magnesium. Neuron. 2010;65(2):165-177.
- Liu G, Weinger JG, Lu ZL, Xue F, Sadeghpour S. Efficacy and Safety of MMFS-01, a Synapse Density Enhancer, for Treating Cognitive Impairment in Older Adults: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial. J Alzheimers Dis. 2016;49(4):971-990.
- Mah J, Pitre T. Oral magnesium supplementation for insomnia in older adults: a Systematic Review & Meta-Analysis. BMC Complement Med Ther. 2021;21(1):125.
- Boyle NB, Lawton C, Dye L. The Effects of Magnesium Supplementation on Subjective Anxiety and Stress — A Systematic Review. Nutrients. 2017;9(5):429.
- Russell IJ, Michalek JE, Flechas JD, Abraham GE. Treatment of fibromyalgia syndrome with Super Malic: a randomized, double blind, placebo controlled, crossover pilot study. J Rheumatol. 1995;22(5):953-958.
- Shechter M, Saad T, Shechter A, Koren-Morag N, Silver BB, Matetzky S. Comparison of magnesium status using X-ray dispersive spectrometry following magnesium oxide and magnesium citrate treatment of healthy subjects. Magnes Res. 2012;25(1):28-39.
- de Baaij JH, Hoenderop JG, Bindels RJ. Magnesium in man: implications for health and disease. Physiol Rev. 2015;95(1):1-46.
- Schulze MB, Schulz M, Heidemann C, et al. Fiber and magnesium intake and incidence of type 2 diabetes: a prospective study and meta-analysis. Arch Intern Med. 2007;167(9):956-965.
- Rosique-Esteban N, Guasch-Ferré M, Hernández-Alonso P, Salas-Salvadó J. Dietary magnesium and cardiovascular disease: a review with emphasis in epidemiological studies. Nutrients. 2018;10(2):168.
- Bannai M, Kawai N. New therapeutic strategy for amino acid medicine: glycine improves the quality of sleep. J Pharmacol Sci. 2012;118(2):145-148.
- Magpie Trial Collaborative Group. Do women with pre-eclampsia, and their babies, benefit from magnesium sulphate? The Magpie Trial: a randomised placebo-controlled trial. Lancet. 2002;359(9321):1877-1890.
- U.S. Food and Drug Administration. FDA Drug Safety Communication: Low magnesium levels can be associated with long-term use of proton pump inhibitor drugs. March 2, 2011.
- National Institutes of Health, Office of Dietary Supplements. Magnesium: Fact Sheet for Health Professionals. Updated June 2022. ods.od.nih.gov
- 中国营养学会. 中国居民膳食营养素参考摄入量（2023年版）. 北京：科学出版社，2023.
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